Nach Pfizer und BioNTech hat am Dienstag auch der Pharmakonzern Moderna die US-Arzneimittelbehörde FDA um eine Notfallzulassung für einen Auffrischungsimpfstoff gegen die Omikron-Variante gebeten. Das Mittel soll insbesondere einen Schutz bieten gegen die Typen BA.4 und BA.5. Pfizer und BioNTech stellten ihren Antrag am Montag.