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Moderna stellt Antrag auf US-Zulassung für Omikron-Booster

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Nach Pfizer und BioNTech 

Nach Pfizer und BioNTech hat am Dienstag auch der Pharmakonzern Moderna die US-Arzneimittelbehörde FDA um eine Notfallzulassung für einen Auffrischungsimpfstoff gegen die Omikron-Variante gebeten. Das Mittel soll insbesondere einen Schutz bieten gegen die Typen BA.4 und BA.5. Pfizer und BioNTech stellten ihren Antrag am Montag.

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