Krankheit

Zehen zu groß: Mädchen (12) kann keine Schuhe tragen

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Obwohl die Anomalie bei der Geburt festgestellt wurde, blieben regelmäßige ärztliche Untersuchungen aus, bis die Deformität dramatisch fortschritt.

Ein medizinischer Durchbruch half dem  Leben eines 12-jährigen Mädchens aus der malaysischen Hauptstadt. Geboren mit einer seltenen Anomalie, die ihre Mobilität einschränkte, hat sie durch eine rekonstruktive Operation eine transformative Veränderung erfahren.

OP gut verlaufen

Die seltene Krankheit, Macrodystrophia lipomatosa (MDL) genannt, führte zu einer massiven Vergrößerung ihrer großen Zehe, was das Gehen und Tragen von Schuhen zu einer qualvollen Herausforderung machte. Obwohl die Anomalie bei der Geburt festgestellt wurde, blieben regelmäßige ärztliche Untersuchungen aus, bis die Deformität dramatisch fortschritt.

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Dank der fachkundigen Intervention von Dr. Sri Arun Sellvam, einem renommierten orthopädischen Chirurgen am Medizinischen Zentrum der Universiti Kebangsaan, wurde die MDL erfolgreich behandelt. "Die MDL ist eine sehr seltene Form des kongenitalen lokalisierten Gigantismus, und ein chirurgischer Eingriff wird häufig aus kosmetischen Gründen durchgeführt", kommentierte Dr. Sellvam, der die Krankheit des Mädchens in einer wegweisenden Studie dokumentiert hat.

Die Operation zur Verbesserung der Fußfunktion war ein Erfolg. Endlich kann die junge Patientin, nach Jahren des Leidens, freudig Schuhe tragen und ungehindert laufen. Ihre Eltern äußerten große Dankbarkeit für die medizinische Unterstützung, die ihrer Tochter ein neues Leben ermöglicht hat.

 

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